苏州生物医药产业园喜讯连连，过去两个月内有八家企业完成新一轮融资。
朗信生物宣布完成B+轮融资，由上海生物医药基金领投。融资将用于加速基因治疗创新药物研发。
楷拓生物完成近亿元融资，由倚锋资本和知壹投资领投。资金将用于海外业务拓展和全流程CRDMO服务能力升级。
苏州堪赛尔完成千万元天使轮融资，用于规范化生产和推广专利技术产品，为CRO机构和医疗单位提供注册级医疗器械耗材。
鼎科医疗完成E轮数亿元融资，由君联资本和启明创投共同领投。融资将用于加强制造中心和商业化建设，以及海外市场投资。
佰福激光完成数千万元B轮融资，由大兴临空区发展基金投资。资金将用于研发、海外市场扩张和国内渠道搭建。
海思盖德完成新一轮融资，由国海创新资本领投。融资将用于推进青光眼眼压监测产品量产和商业化。
夏同生物获得知名上市公司旗下基金投资，用于加速神经脱髓鞘疾病临床试验和新药申报。
威邦震电完成近亿元人民币A+轮融资，由道远资本领投。资金将用于光谱分析产品商业化、工业解决方案迭代和超多重免疫组化应用研发。
园内企业产品上市取得成果。
中荟医疗冠状动脉血管内冲击波治疗系统获批上市。
兴盟生物I类创新药获批并发售。
立生医药小儿硫酸沙丁胺醇吸入溶液获批上市。
亚盛医药原创I类新药奥雷巴替尼获澳门药物监督管理局批准上市。
兴盟生物公布，其自主研发的 I 类创新药「克瑞毕」获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发药品注册批准文号，正式获准用于成年狂犬病病毒暴露者的被动免疫。这款产品符合世界卫生组织（WHO）推荐的抗狂犬病鸡尾酒抗体标准，也是苏州市今年首个获批上市的 I 类新药。
7 月 16 日，「克瑞毕」全国首发仪式在生物医药产业园二期隆重举行，标志着「克瑞毕」作为兴盟生物首款自主研发的 I 类创新药正式面向全国发售。
立生医药宣布，其生产的小儿硫酸沙丁胺醇吸入溶液已取得美国食品药品监督管理局（FDA）的上市批准。这一进展代表着立生医药在呼吸系统疾病治疗领域取得重大突破，并进一步巩固其在国际市场的领先地位。
亚盛医药则宣布，其原创 I 类新药「耐立克」正式获得中国澳门特别行政区药物监督管理局（ISAF）批准上市，获准用于治疗对 TKI 耐药且伴有 T315I 突变的 CML 慢性期（-CP）和加速期（-AP）成年患者，以及对一代和二代 TKI 耐药和/或不耐受的 CML-CP 成年患者。这是「耐立克」继中国内地获批上市后的又一重要里程碑。
