华东医药自主研发ADC药物开启临床研究之旅

2023年6月4日，华东医药公布公告，其全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称中美华东）取得国家药品监督管理局（NMPA）签发的《药物临床试验批准通知书》。该批准针对中美华东申报的注射用HDM2005临床试验申请，适应症为晚期恶性肿瘤。

此次获批标志着华东医药研发了首个抗体药物偶联物（ADC）。