6 月 17 日，港股创新药企亚盛医药（06855.HK）盘中暴涨超 20%，创下年内新高，引发市场关注。
消息面上，6 月 14 日盘后，亚盛医药在港交所连发三份公告，涉及战略投资者入股、核心产品独家授权交易以及拟赴美二次上市等利好消息，提振市场情绪。
公告显示，亚盛医药拟向武田国际发行 2430.73 万股新股，相当于扩大后股本的 7.73%，禁售期一年；总代价 7500 万美元（约 5.86 亿港元），相当于每股作价 24.0985 港元，较 6 月 14 日收盘溢价 4.55%；所得净额将用于核心产品、关键候选产品的开发。
值得注意的是，本次战略入股亚盛医药的武田国际是日本制药巨头武田制药（Takeda Pharmaceutical）的子公司。
根据美国《制药经理人》杂志发布的 2024 年全球制药企业 TOP50 榜单，武田制药排名全球第 13 位，位居日本药企之首。
来自 AnswersNews 的统计数据也显示，截至 2024 年 3 月的业绩，武田制药销售收入在日本药企中稳居第一。
除战略投资入股外，武田制药还与亚盛医药订立独家许可协议，获得公司核心产品耐立克除大中华区以外的全球权利许可。
根据协议，亚盛医药将收到 1 亿美元的选择权付款：有资格获得额外最高约 12 亿美元的选择权行权费用和潜在里程碑付款；以及两位数百分比的销售分成。
资料显示，耐立克是亚盛医药原创 1 类新药，也是公司目前商业化落地的主要产品。
据西南证券的报告，2023 年耐立克销售盒数同比增长达 259%，准入医院数量同比增长达 567%，总患者数量同比增长达 123%。
耐立克也是中国首个获批上市的第三代 BCR-ABL 靶向耐药 CML 治疗药物，获国家“重大新药创制”专项支持。
不久之前，耐立克还获得国家药监局批准，允许其开展针对系统性全身治疗失败的琥珀酸脱氢酶（SDH）缺陷型胃肠间质瘤（GIST）患者的全球注册 III 期临床研究。
这也意味着亚盛医药在实体瘤领域临床开发的重大里程碑，有望进一步提升该产品的商业化预期。
亚盛医药还同时公告拟赴美二次上市。
公告称，公司已向美国证券交易委员会保密提交一份关于建议首次公开发售的 F-1 表格登记声明草案。
建议发售的股份和美国存托股份的数量及建议发售的价格范围尚未确定。
但声明也强调，建议首次公开发售可能会也可能不会进行。
财报显示，亚盛医药 2023 年营收 2.22 亿元，同比增长 5.9%；净亏损 9.26 亿元，全年研发费用则高达 7.07 亿元。
公司此时选择赴美二次上市，也反映出内在的融资需求。
