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美众议院委员会通过新《生物安全法》草案 药明康德强烈反对

**美国众议院通过生物安全法案草案** 5月15日,美国众议院监督与问责委员会针对《生物安全法》草案(编号H.…

**美国众议院通过生物安全法案草案**

5月15日,美国众议院监督与问责委员会针对《生物安全法》草案(编号H.R.8333)召开听证会并予以通过。该法案此前经过修订,明确将美国生物医药行业与药明康德等中国公司脱钩的最后期限设定为2032年1月1日。

法案将进入到众议院全体投票环节,随后需要通过参议院全体投票表决,最终由美国总统签署成为法律。

**药明康德回应法案**

药明康德发布公告澄清,虽然美国政府机构已针对国家安全问题进行评估,但H.R.8333草案仍将药明康德列为“受到关注的生物技术公司”。公司强烈反对这种未经正当程序的预设性定义。

药明康德强调,公司过去、现在和未来都不会对美国或任何国家构成国家安全风险,也没有受到任何美国政府机构的制裁。公司重申,其不从事人类基因组学业务,在全球范围内收集人类基因组数据的活动。

**法案对药明康德的影响**

H.R.8333草案与之前的版本(编号S.3558)相比,做出了以下修改:

  1. 延长中美药企停止合作的时间:美国公司将有时间到2032年1月1日之前与药明康德等中国公司停止合作。
  2. 将药明生物纳入受限企业名单。

药明康德一季度财报显示,美国的生物安全法案草案对其业务产生了负面影响,导致ATU业务收入下降。有业内人士表示,该法案违背商业逻辑,最终走向仍存在不确定性,可能会对药明康德产生负面影响。

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作者: baixiuhui1

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